تعدادی از بیماریهای مادرزادی نوزادان را بشناسیم
اکثر کودکانی که قدم به عرصه وجود می گذارند سالم و عادی هستند، ولی گاه و بیگاه ، نوزادی متولد می شود که دارای نوعی بد شکلی مادر زادی یا عیبی است که در زمان تولد وجود دارد . به طور کلی عیوب مادر زادی 3 علت دارند :1-عوامل ارثی 2-محیط معیوب که مانع رشد به هنجار کودک می شود و3-آسیب های زایمانی که تقریبا 20 درصد عیوب مادر زادی هستند و 80 درصد دیگر بر اثر محیط معیوب و آسیب زایمانی یا ترکیبی از این دو ایجاد می شوند. یکی از بیماریهای ژنتیکی، (هانتینگتون) است که سبب از بین رفتن تدریجی دستگاه عصبی ، ضعف فیزیکی ، اختلال هیجانی ، کند ذهنی و سرانجام مرگ می شود . علائم این بیماری تا تقریبا 30 سالگی تظاهر نمی کنند. بیماری ژنتیکی دیگری که ایجاد می شود( فیبروز کیستیک) است که کودکان دارای بیماری فوق، فاقد نوعی آنزیم هستند که این فقدان منجر به انسداد مجاری مخاطی در بدن ، خصوصا در ریه ها و اندام های گوارشی می شود. (فنیل کتو نوری) بیماری دیگری است که تعدادی از نوزادان به آن مبتلا هستند ، نوزادان فوق فاقد آنزیم مورد نیاز جهت تجزیه اسد آمینه فنیل آلانین می باشند. و در اثر تجمع فنیل آلانیل در بدن آنها عقب ماندگی ذهنی و اختلالات عصبی شناختی برای این نوزادان به وجود می آید البته جای خوشحالی که در صورت تشخیص به موقع و بلافاصله بعد تولد با آزمایشهای غربال گری نوزادان و تنظیم رژیم غذایی مناسب این نوزادان میتوان از مشکلات فوق پیشگیری نمود .بیماری( تی ساکس ) نیز از کمبود نوعی آنزیم حاصل میشود که موجب تاخیر پیشرونده رشدی ، فلج ،زوال عقل ، کوری ،و مرگ در 3 یا 4 سالگی میشود. تعدادی از عیوب ایجاد شده در نوزادان تازه متولد شده گاه دلایل چند گانه دارند،این عیوب تا زمانی که نوعی عیب محیطی پیش از تولد یا پس از تولد آنها را شکوفا نکرده ، آشکار نمی شود. از جمله این مشکلات شکاف کام یا لب شکری است که علت این اختلال عوامل ارثی ،موقعیت رویان در رحم ،تامین خون،یا مصرف برخی داروها در زمان بارداری می تواند باشد. بیماری دیگری که گاه در نوزادان دیده می شود( اسپینا بیفیدا) است که ویژگی آن بسته شدن نا کامل ستون فقرات تحتانی است. این بیماری را هم عیوب ارثی و هم عوامل محیطی ایجاد می کنند. تحقیقات اخیر به نوعی کمبود ویتامین اسید فولیک را در ایجاد این بیماری موثر می دانند.
گرداورنده : سارا گودرزی
